Quality Assurance – Medical Devices MI Milano


La figura inserita si occuper – mantenimento del sistema gestione qualit secondo la ISO 13485 e ISO 9001; – audit interni e di terza parte; – interfaccia con l’Ente notificato; – gestione non conformit, CAPA e change manament; – redazione dei fascicoli tecnici secondo la direttiva 93/42 CEE e il nuovo MDR; – registrazione dei dispositivi sul sito del ministero.Azienda operante nel settore biomedicalePrecedente esperienza nel ruolo- almeno tre anni di esperienza come quality e regulatory presso azienda del settore biomedicale; – conoscenza approfondita di ISO 13485:2016 e ISO 9001:2015; – esperienza nella redazione dei fascicoli tecnici; – laurea in materie scientifiche; – buona conoscenza della lingua inglese.azienda che produce e distribuisce dispositivi mediciOttima opportunit di carriera.

Nome Azienda
Page Personnel
Area Funzionale
Sanità – personale tecnico, medico, scientifico, operativo
Posizione/Titolo
Quality Assurance – Medical Devices
Contratto
A tempo indeterminato
Provincia
Milano

Annuncio numero 22747017 pubblicato il 28-08-2019




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